
醫(yī)療器械是指單獨(dú)使用或與人體組合使用的器械,器具,器具,材料或其他物品。它是一種與人們的生命和健康有關(guān)的特殊產(chǎn)品。它具有安全性和及時(shí)性的基本質(zhì)量特征,大致可分為以下三類。 Class 1,經(jīng)常管理以確保其安全性和有效性的。如大多數(shù)手術(shù)器械,TZQ,薄膜,X保護(hù)裝置,自動(dòng)電泳儀,離心機(jī),切片機(jī),牙齒KE椅,沸騰消毒器,紗布繃帶,CKT,手術(shù)衣,手術(shù)帽,面罩,收集尿袋等等等。第二類是應(yīng)該控制其安全性和有效性的醫(yī)療器械。如溫度計(jì),血壓J,心電圖診斷設(shè)備,光學(xué)內(nèi)窺鏡,KE綜合儀,吸水棉等。第三類植入人體,用于支持維持生命,對(duì)人體有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械,必須嚴(yán)格控制其安全性和有效性。如植入式心臟起搏器,體外沖擊波碎石機(jī),侵入式內(nèi)窺鏡,超聲刀,激光手術(shù)設(shè)備,輸血器,一次性輸液器,一次性無(wú)菌,CT設(shè)備。這些裝置中的一些可植入人體,一些用于支持生命維持,并且對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)。它們?cè)诠δ芎驮O(shè)計(jì)方面非常嚴(yán)格。醫(yī)療器械設(shè)計(jì)必須滿足其安全性和有效性的基本質(zhì)量要求。設(shè)計(jì)師應(yīng)進(jìn)入對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品的深入研究和分析,以了解其類別,功能,使用特征及其在安全性和有效性方面的要求。在此基礎(chǔ)上,我們?cè)O(shè)計(jì)出外形美觀,質(zhì)量?jī)?yōu)良,中試實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)報(bào)價(jià),易于管理和維護(hù)的產(chǎn)品。
醫(yī)療器械生產(chǎn)部分車間節(jié)能措施參考:
1.夜晚低頻運(yùn)行冷凍水末端空調(diào)風(fēng)機(jī) (例外:小直彭空調(diào)不行--會(huì)雪種低壓跳機(jī))。有些企業(yè)凈化空調(diào)系統(tǒng)要求24小時(shí)不間斷運(yùn)行,保證潔凈區(qū)對(duì)一般區(qū)保持風(fēng)壓的正壓。所以在夜間無(wú)人期間也不能停止運(yùn)行,但是維持正常生產(chǎn)時(shí)的風(fēng)速和風(fēng)壓又會(huì)造成能源上的浪費(fèi)。這就要求在不生產(chǎn)的時(shí)間段調(diào)低頻率,同時(shí)也要滿足風(fēng)壓的要求。
2.注塑、擠塑類的工序,可外置供料、外置模溫機(jī)或集中供冷(模溫機(jī)、恒溫恒濕箱、冰箱等制冷裝置風(fēng)冷冷凝器會(huì)放熱)、裝機(jī)械手加輸送帶將產(chǎn)品送到冷氣集中加工間;
3.合適但不需太高的正壓。

醫(yī)療器械類-法規(guī)匯總1-2
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))(2014-07-30)
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào))(2014-07-30)
《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))(2014-07-30)
《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào))(2014-07-30)
《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))(2014-07-30)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(令第650號(hào))(2014-03-07)
《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》(令第82號(hào))(2011-05-20)
《中華人民共和國(guó)行政許可法》(令第7號(hào))(2011-03-09)
行政管理總局、中華人民共和國(guó)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第 40 號(hào)
《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》(2009-04-28)
中華人民共和國(guó) 行政管理總局 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號(hào)
《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(2009-04-07)
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)(局令第31號(hào))(2002-01-04)
《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(暫行)(局令第24號(hào))(2000-10-13)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法(局令第22號(hào))(2000-05-22)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(令第276號(hào))(2000-01-04)
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