





溴乙烯——廣東言侖生物科技有限公司是專門生產(chǎn)溴化乙烯、亞乙基二溴的。
溶液是一種惰性溶劑,它不與乙烯發(fā)生反應,因此,乙烯與浪的溶液反應時,只是乙烯與溴發(fā)生加成反應,生成1,2-。乙烯與反應時,水和溴分子均參與反應,生成1,2-和2-溴乙醇兩種物質(zhì);
而且研究表明,乙烯與加成反應的主要產(chǎn)物是2-浪乙醇。例如,乙烯與飽和反應時,溴乙烯研究試劑,產(chǎn)物中1,2-二浪的質(zhì)量分數(shù)僅為10.2%,2-溴乙醇的質(zhì)量分數(shù)為898%﹔如果中溴的濃度變小,產(chǎn)物中 l,2-的質(zhì)量分數(shù)會更小。[這就是說,乙烯與反應時,1,2-二澳不是產(chǎn)物和主要產(chǎn)物。因此,湖州溴乙烯,人教版高中化學教材中介紹乙烯與溴的加成反應時,化學實驗室用溴乙烯,將改為溴的溶液主要是從內(nèi)容的科學性角度考慮的。
上述實驗結(jié)果可從乙烯與溴的加成反應機理得到解釋。一般認為,乙烯與溴發(fā)生加成反應時兩個溴原子不是同時加到乙烯雙鍵的兩個碳原子上的,而是分兩步進行的。[5
步:當溴分子接近乙烯時,受到乙烯雙鍵強電場的作用,溴分子中的共價鍵發(fā)生極化,靠近雙鍵的溴原子相對地呈正電性(用表示部分正電荷),離雙鍵較遠的溴原子相對地呈負電性(用à―表示部分負電荷)。極化的溴分子中的Br十首先與雙鍵中的式鍵形成不穩(wěn)定的r絡合物:
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1,2一二溪乙烷的合成
實驗原理
CH3CH2OH →CH2=CH2+H2O,CH2=CH2+ Br2→ BrCH2CH2Br
注意事項
1、安全管不要貼底部。若安全管水柱突然上升,表示體系發(fā)生了堵塞,必須立即排除故障。
2、反應過程中,硫酸既是脫水劑,又是氧化劑,因此反應過程中,伴有乙醇被硫酸氧化的副產(chǎn)物和二氧化碳產(chǎn)生,與溴發(fā)生反應:Brz+2H;O→2HBr+H,SO4故生成的乙烯先要經(jīng)過溶液洗滌,以除去這些酸性氣體雜質(zhì)。
3、液溴相對密度為3.119,通常用水覆蓋。液溴對皮膚有強烈的腐蝕性,蒸氣有毒,故取溴時需在通風櫥內(nèi)小心進行。
4、溴和乙烯發(fā)生反應時放熱,溴乙烯有機化合物,如不冷卻,會導致溴大量逸出,影響產(chǎn)量。
5、儀器裝置不得漏氣!這是本實驗成敗的重要因素。
6、粗砂需經(jīng)水洗,酸洗(用HCI),然后烘干備用。
7、若,可加數(shù)毫升飽和亞溶液洗滌。
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乙烯基溴
包裝方法:鋼質(zhì)氣瓶;磨砂口玻璃瓶或螺紋口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱。
運輸注意事項:采用剛瓶運輸時必須戴好鋼瓶上的安全帽。鋼瓶一般平放,并應將瓶口朝同一方向,不可交叉;高度不得超過車輛的防護欄板,并用三角木墊卡牢,防止?jié)L動。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數(shù)量的消防器材。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置,禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具裝卸。嚴禁與氧化劑、金屬粉末、食用化學品等混裝混運。夏季應早晚運輸,防止日光曝曬。中途停留時應遠離火種、熱源。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛,禁止在居民區(qū)和人口稠密區(qū)停留。鐵路運輸時要禁止溜放。
法規(guī)信息
法規(guī)信息 化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務i院發(fā)布),化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發(fā)[1992] 677號),工作場所安全使用化學品規(guī)定 ([1996]勞部發(fā)423號)等法規(guī),針對化學危險品的安全使用、生產(chǎn)、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規(guī)定;常用危險化學品的分類及標志 (GB 13690-92)將該物質(zhì)劃為第2.1 類氣體。
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