言侖生物誠信服務(wù)(圖)-科研機構(gòu)用溴乙烯-資陽溴乙烯

溴乙烯——廣東言侖生物科技有限公司是專門生產(chǎn)溴化乙烯、亞乙基二溴的。

溴乙烯所有原子都在同一個平面上嗎？

是的，

一、常見簡單分子的幾何構(gòu)型及取代規(guī)律

1．的正四面體結(jié)構(gòu)：在分子中，1個碳原子和任意2個氫原子可確定一個平面，其余的2個氫原子位于該平面的兩側(cè)，即分子中有且只有三原子共面(稱為三角形規(guī)則)。當分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時，該代替原子的共面問題，可將它看作是原來氫原子位置。

2．乙烯的平面結(jié)構(gòu)：乙烯分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)，鍵角為120°。當乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時，科研機構(gòu)用溴乙烯，則代替該氫原子的原子一定在乙烯的平面內(nèi)。

3．苯的平面結(jié)構(gòu)：苯分子為平面正六邊形，所有原子在同一平面內(nèi)，鍵角為120°，居于對角位置的碳和氫共4個原子在同一直線上。當苯分子中的一個氫原子被其他原子或原子團取代時，代替該氫原子的原子一定在苯環(huán)所在平面內(nèi)。

4．的直線結(jié)構(gòu)：分子中的2個碳原子和2個氫原子一定在一條直線上，鍵角為180°。當分子中的一個氫原子被其他原子或原子團取代時，代替該氫原子的原子一定和分子的其他原子共線。

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溴乙烯中的溴是什么

溴與其化合物可被用來作為阻燃劑、凈水劑、殺蟲劑、染料等等。

曾是常用消劑的紅中，就含有溴和。

在照相術(shù)中，溴與碘、銀的化合物擔(dān)任感光劑的角色。

理化常數(shù)

單質(zhì)：Br2

狀態(tài)：常溫下為重的紅棕色發(fā)煙液體，具有令人窒息的刺激性氣味，催淚。

密度：3.119g/cm3

熔點：-7.2℃

沸點：58.76℃

晶體結(jié)構(gòu)：晶胞為正交晶胞。

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溶液是一種惰性溶劑，它不與乙烯發(fā)生反應(yīng)，因此，乙烯與浪的溶液反應(yīng)時，氣體吸附用溴乙烯，只是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-。乙烯與反應(yīng)時，水和溴分子均參與反應(yīng)，生成1，2-和2-溴乙醇兩種物質(zhì);

而且研究表明，乙烯與加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是2-浪乙醇。例如，乙烯與飽和反應(yīng)時，產(chǎn)物中1，資陽溴乙烯，2-二浪的質(zhì)量分數(shù)僅為10.2%，2-溴乙醇的質(zhì)量分數(shù)為898%﹔如果中溴的濃度變小，產(chǎn)物中 l，2-的質(zhì)量分數(shù)會更小。[這就是說，乙烯與反應(yīng)時，1，2-二澳不是產(chǎn)物和主要產(chǎn)物。因此，人教版高中化學(xué)教材中介紹乙烯與溴的加成反應(yīng)時，將改為溴的溶液主要是從內(nèi)容的科學(xué)性角度考慮的。

上述實驗結(jié)果可從乙烯與溴的加成反應(yīng)機理得到解釋。一般認為，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)時兩個溴原子不是同時加到乙烯雙鍵的兩個碳原子上的，而是分兩步進行的。[5

步:當溴分子接近乙烯時，受到乙烯雙鍵強電場的作用，溴分子中的共價鍵發(fā)生極化，靠近雙鍵的溴原子相對地呈正電性(用表示部分正電荷)，離雙鍵較遠的溴原子相對地呈負電性（用à―表示部分負電荷)。極化的溴分子中的Br十首先與雙鍵中的式鍵形成不穩(wěn)定的r絡(luò)合物:

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