染色體原位雜交-武漢貝科新肽(圖)
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武漢貝科新肽科技有限公司
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原位雜交技術的技術流程
原位雜交技術的技術流程包括樣本處理、探針制備、雜交反應和信號檢測等步驟。樣本處理包括組織或細胞的固定、包埋、切片和脫氧核糖核酸酶消化等步驟,目的是保持組織或細胞的原始結構和核酸序列的完整性。探針制備包括標記探針、純化和變性等步驟,目的是提高探針的特異性和敏感性。雜交反應包括預雜交、雜交和洗脫等步驟,目的是使探針與目標核酸序列形成雙鏈復合物。信號檢測包括顯色反應、熒光染色和性同位素標記等步驟,目的是可視化目標核酸序列的分布。

原位雜交技術是一種在生物組織或細胞中定位DNA片段或RNA序列的重要生物技術,具有廣泛的應用前景。該技術在醫(yī)學、農業(yè)和工業(yè)等領域都有廣泛的應用,可以幫助人們深入理解基因表達和遺傳特征,為疾病的診斷和、品種的鑒定和遺傳育種以及產品安全性和穩(wěn)定性的檢測提供有效手段。隨著科技的不斷發(fā)展,原位雜交技術的應用前景將更加廣闊,為生命科學和醫(yī)學等領域的研究提供更多可能性。

原位雜交技術(In situ hybridization,ISH)是分子生物學、組織化學及細胞學相結合而產生的一門新興技術,染色體原位雜交,始于20世紀60年代。1969年美國耶魯大學的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖體基因探針與其卵母細胞雜交,將該基因進行定位,與此同時Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相繼利用同位素標記核酸探針進行了細胞或組織的基因定位,從而創(chuàng)造了原位雜交技術。自此以后,由于分子生物學技術的迅猛發(fā)展,特別是20世紀70年代末到80年代初,分子、質粒和噬菌體DNA的構建成功,為原位雜交技術的發(fā)展奠定了深厚的技術基礎。

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