名實(shí)生物-藥食同源oem代加工

藥食同源丸劑代加工配方合規(guī)性

1.成分來(lái)源：

必須符合國(guó)家《藥食同源目錄》規(guī)定。所有配方成分必須嚴(yán)格選自《藥食同源物質(zhì)目錄》，常見如紅棗、枸杞、山藥、百合等食材。禁用任何目錄外的原料，這是避免違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的基本前提。

2.配方配伍：

需通過(guò)專l業(yè)審核。即使所有成分均在目錄內(nèi)，仍需考慮原料間的配伍合理性。代工廠會(huì)對(duì)配方中的潛在成分相互作用、加工適應(yīng)性進(jìn)行技術(shù)評(píng)估，排除影響產(chǎn)品穩(wěn)定性的組合，確保配方在工藝上可實(shí)現(xiàn)。

3.配方標(biāo)注：

需符合《預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》。配方中的所有成分必須按照含量降序列出，藥食同源oem代加工，標(biāo)簽說(shuō)明中不得涉及任何功能療l效宣傳，僅可標(biāo)注配料信息，嚴(yán)格遵守食品安全法規(guī)要求。

特膳食品代加工合作流程

1. 需求對(duì)接與工廠篩選：通過(guò)行業(yè)展會(huì)、平臺(tái)認(rèn)證（如ISO、HACCP資質(zhì)）及成功案例篩選潛在代工廠。提交產(chǎn)品概念，評(píng)估工廠技術(shù)適配性。

2. 實(shí)地考察與資質(zhì)驗(yàn)證：現(xiàn)場(chǎng)核查工廠生產(chǎn)環(huán)境（GMP車間等級(jí)）、設(shè)備狀況、原料倉(cāng)庫(kù)管理及質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室能力?？梢筇厣攀称反庸S家提供產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告及生產(chǎn)許可證。

3. 樣品試制與工藝確認(rèn)：提供配方或共同研發(fā)打樣，進(jìn)行小批量試產(chǎn)，確認(rèn)產(chǎn)品穩(wěn)定性、口感及包裝適配性。反復(fù)優(yōu)化工藝參數(shù)（如溫度、濕度控制），直至達(dá)標(biāo)。

4. 合同簽署與條款細(xì)化：明確產(chǎn)權(quán)歸屬、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、交貨周期、付款方式及違約條款。必要時(shí)引入法律顧問(wèn)審核，確保條款公平性。

5. 正式生產(chǎn)與動(dòng)態(tài)跟蹤：建立生產(chǎn)進(jìn)度同步機(jī)制，關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)（原料入庫(kù)、成品出庫(kù)）需品牌方確認(rèn)。定期抽查質(zhì)檢報(bào)告，確保每批次符合標(biāo)準(zhǔn)。

6. 售后與迭代優(yōu)化：跟蹤市場(chǎng)反饋，建立快速響應(yīng)機(jī)制。定期復(fù)盤產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)效率，推動(dòng)工藝改進(jìn)或新品開發(fā)。

什么是ODM/OEM？

在大健康食品行業(yè)，ODM（貼牌）是指品牌方?jīng)]有配方，需要代工廠提供配方（或配方研發(fā)服務(wù)）、采購(gòu)原料、生產(chǎn)等1站式代工服務(wù)，優(yōu)勢(shì)就是能幫助品牌方快速實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品從0到1的落地規(guī)劃。

而OEM（代工）則有些不同，品牌方提供配方與生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，然后代工廠負(fù)責(zé)生產(chǎn)制造。優(yōu)勢(shì)就是節(jié)省了品牌方建廠的投入成本，讓產(chǎn)品快速切入市場(chǎng)。

兩者的主要區(qū)別在于研發(fā)主導(dǎo)權(quán)與定制化程度：

OEM模式下，品牌方掌握核l心技術(shù)；

ODM模式下，代工廠憑借專l業(yè)能力提供更多創(chuàng)新支持。